Médiathèque

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Name
Syndrome de Usher:à propos de cinq cas
Authors
Oifae Merimi
Dr Safae ZARRIQ
Dr Mohamed MKH…
Dr Idrissa SAL…
Salma Benbachir
Mme Habiba EL …
Ahmed BENNIS
Fouad Chraibi
Meriem Abdellaoui
idriss benatiy…
Name
Caractéristiques cliniques et en imagerie multimodale de l’atteinte chorio-rétinienne par mutation dans le gène PITPNM3
Authors
Dr Khaled EL MATRI
Dr YOUSRA FALFOUL
Imen Habibi
hassairiasmah@…
Dr NIBRASS CHA…
Daniel Schorderet
Leila Elmatri
Name
Mutation dans le gène C2orf71 à l’origine d’un phénotype particulier de dystrophie de type cônes-bâtonnets
Authors
Dr Leila EL MATRI
Dr YOUSRA FALFOUL
Imen Habibi
Dr Khaled EL MATRI
hassairiasmah@…
Yosra Benbrahim
Ahmed Chebil
Daniel Schorderet
Name
Amylose vitréorétinienne héréditaire : à propos d’un cas
Authors
Dr Eloi DEBOURDEAU
Dr Vincent DAIEN
Charlie Zagroun
Name
Atteinte ophtalmologique dans les néphronophtises NPHP1 en Tunisie
Authors
Dr Sonia FEKIH SALEM
Y Hammi
Dr Imene ZHIOU…
Mejdi Boukari
Name
La rétinite pigmentaire au cours de l'ataxie par déficit en vitamine E (à propos d'un cas )
Authors
Sarra LAKRIMI
Dr Abdi RHIZLANE
Soufiane AFKIR
Siham Chariba 1
Rachid Sekhsoukh 1
Name
Syndrome de Wolfram : à propos de 2 cas familiaux
Authors
Dr Thibault PA…
Issam Chergui
Hamza Satour
Abdelkrim Kaaloul
Name
Syndrome de Waardenburg : à propos de 12 cas
Authors
Dr Hind ABOU E…
Dr Sarah BELGHMAIDI
Youssef Lakhdar
Dr Kaoutar JALOUNI
ibtissam hajji
A Moutaouakil
Name
446 - Bestrophinopathies autosomales récessives: analyse génétique et phénotypique d’une large cohorte européenne
Authors
Dr Elise BOULA…
Dr Isabelle AUDO
Johannes Birtel
Saddek Mohand-Said
Brigitte Ekpe
Aline Antonio
Christel Condroyer
Fiona Boyard
José-Alain Sahel
Peter Charbel Issa
Christina Zeitz